Sebagai wujud komitmen berkelanjutan dalam meningkatkan kepatuhan Good Manufacturing Practice (GMP) serta mendukung maturitas industri farmasi nasional, Join Audit Farmasi Indonesia (JAFI) sukses menyelenggarakan Training & Workshop GMP Auditor Bahan Baku Obat – Batch 2. Kegiatan ini berlangsung pada tanggal 7–9 Juli 2026, bertempat di Novotel Jakarta Pulomas.

Kegiatan ini merupakan bentuk implementasi nyata dari sinergi kolektif antara GP Farmasi Indonesia, Badan Pengawas Obat dan Makanan RI dan Join Audit Farmasi Indonesia (JAFI). Tujuannya adalah Membekali para auditor dengan kompetensi dan keterampilan dalam melakukan audit GMP secara sistematis, objektif, dan efektif.

Hari Pertama: Pembukaan Resmi dan Pembekalan Teori Komprehensif

Kegiatan hari pertama dibuka dengan laporan dari Bapak Andreas Donny Prakasa selaku Ketua Badan Audit Pemasok dan Pelatihan JAFI, dilanjutkan sambutan hangat oleh Bapak Elfiano Rizaldi selaku Direktur Eksekutive GP Farmasi Indoensia,. Acara ini diresmikan secara langsung oleh Bapak dr. William Adi Teja, MD., BMed., MMed. selaku Deputi Bidang Pengawasan Obat, Narkotika, Psikotropika, Prekursor, dan Zat Adiktif (Deputi I) BPOM, turut dihadiri oleh Ibu Dr. Shanti Marlina, S.Si, Apt, M.Sc. selaku Plt. Direktur Pengawasan Produksi Obat, Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor BPOM beserta tim sebagai narasumber, pengurus pusat GP Farmasi Indonesia, pengurus badan JAFI, perwakilan dari PT Kimia Farma Sungwun Pharmacopia, PT Anvita Pharma Indonesia, jajaran Direktur Industri Farmasi serta 25 peserta yang berasal dari 23 Industri Farmasi di Indonesia.

Para peserta langsung dibekali materi oleh narasumber utama yaitu BPOM RI:

• Sesi I: Ibu Dr. Shanti Marlina, S.Si., Apt., M.Sc., selaku Plt. Direktur Pengawasan Produksi Obat, Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor BPOM & Ibu Azizah Munaya.
• Sesi II: Ibu Vemy Primastuti
• Sesi III: Bapak Tedo Haris Candra

Hari Kedua: Simulasi Audit Lapangan (Onsite)

Simulasi audit manufaktur bahan baku obat, dilaksanakan di PT Kimia Farma Sungwun Pharmacopia dan PT Anvita Pharma Indonesia.

Proses simulasi didampingi langsung oleh para fasilitator:

1. Fasilitator PT Kimia Farma Sungwun: Ibu Azizah Munaya dan Ibu Shandy.
2. Fasilitator PT Anvita Pharma Indonesia: Ibu Marlina Napitupulu dan Ibu Puji Asriyanti.

Hari Ketiga: Finalisasi Laporan Audit dan Penutupan

Pendalaman materi oleh Ibu Marlina Napitupulu. Kompetensi peserta terlihat dalam sesi penyusunan laporan & presentasi laporan hasil audit oleh perwakilan group simulasi audit dilanjutkan dengan sesi feedback langsung dari fasilitator.

Sebelum penutupan, suasana semakin interaktif dengan adanya sharing session bersama tim ahli senior JAFI, yaitu:

1. Bapak Rahman Roestan
2. Ibu Retno Tyas Utami
3. Ibu Rumondang Simanjuntak

Rangkaian training diakhiri dengan pengumuman serta pemberian apresiasi bagi Peserta Terbaik dan Peserta Teraktif, sebelum akhirnya ditutup secara resmi oleh Ibu Dr. Shanti Marlina, S.Si, Apt., M.Sc., selaku Plt. Direktur Pengawasan Produksi Obat, Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor BPOM RI.

Terima kasih yang sebesar-besarnya kepada BPOM RI, GP Farmasi Indonesia, PT Kimia Farma Sungwun Pharmacopia, PT Anvita Pharma Indonesia, para narasumber & fasilitator, serta seluruh pihak yang telah berkontribusi dalam terselenggaranya kegiatan ini serta perwakilan Industri Farmasi yang telah berpartisipasi aktif. Semoga ilmu dan pengalaman berharga yang diperoleh dapat diimplementasikan dengan baik oleh peserta.